Avel och genetik

OLWS (Overo Lethal White Syndrome)
OLWS är en autosomal recessiv genetisk defekt associerad till färgen frame-overo men som även har påvisats hos tobiano/overo-skäckar samt helfärgade hästar. Drabbade föl föds till synes helt normala, men med en vit eller nästan vit hårrem och blå ögon. De har dock en dysfunktionell grovtarm och visar bara några timmar efter födseln tecken på kolik. Fölen dör av sig själva inom något dygn, men eftersom sjukdomen är mycket smärtsam avlivas de så snart de har diagnosticerats.
För att drabbas av sjukdomen krävs att hästen har dubbel uppsättning av anlaget. Anlagsbärare visar inga symptom.

PSSM1 (Polysaccharide Storage Myopathy)
PSSM1 är en autosomal dominant muskelsjukdom som drabbar flera raser. På grund av en onormal glykogenlagring i musklerna uppvisar drabbade hästar symtom så som korsförlamning, rörelsestörningar, muskelstelhet och svettningar. Då anlaget är dominant räcker det med ett anlag för att hästen ska uppvisa symtom.

HYPP (Hyperkalemic Periodic Paralysis)
Hypp är en muskelsjukdom med dominant nedärvning som drabbar Quarter. Hästar med HYPP är överkänsliga mot kalium. Blir kaliumnivåerna i blodet för höga kan hästen uppvisa symtom som kramper och förlamning vilket kan leda till hjärtstillestånd. Då anlaget är dominant räcker det med ett anlag för att hästen ska uppvisa symtom.

HERDA (Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia) är en genetisk hudsjukdom som drabbar hästar, främst i Quarter Horse-rasen och relaterade blodslinjer. Den orsakas av en mutation i PPIB-genen, som påverkar kollagenproduktionen, vilket leder till svag och skör bindväv.

GBED (Glycogen Branching Enzyme Deficiency) är en allvarlig, ärftlig genetisk sjukdom hos hästar som påverkar kroppens förmåga att lagra och använda glykogen, en viktig energikälla. Den orsakas av en mutation i GBE1-genen, som kodar för enzymet glycogen branching. Denna mutation resulterar i bristfällig lagring av glykogen i muskler, hjärta och andra organ, vilket leder till livshotande energibrist.

Malignant Hyperthermia (MH) är en genetisk sjukdom hos hästar som leder till okontrollerad muskelaktivitet och en farlig ökning av kroppstemperaturen, ofta i samband med stress eller fysisk ansträngning. Genetiska tester kan identifiera om en häst är bärare eller drabbad, vilket är viktigt.

Dominant gen
Har hästen ett dominant anlag kan den ha ärvt ett dominant anlag av vardera föräldern så att båda hästens egna anlag blir dominanta. Eller så har hästen bara ärvt det dominanta anlaget av den ena föräldern. Då har du ett dominant anlag som syns men du har även ett vikande anlag för egenskapen. Det innebär att avkomman har 50% risk att få det dominanta anlaget, och därmed även risk att få symtom/sjukdom av den dominanta genen.

Recessiv gen
Om en häst är bärare av en recessiv gen, så kan den genen nedärvas till avkomman, men inte ge några symtom. Väljer man att använda en häst med recessiv gen, så är det viktigt att den andra hästen, stoet eller hingsten, inte är bärare av någon recessiv gen.
Är båda föräldrarna bärare av recessive gen, så blir avkomman också bärare och riskerar symtom/sjukdom.